ITP,全称特发性血小板减少性紫癜，是一种自身免疫性疾病，又称为自身免疫性血小板减少性紫癜。病因不明，分特发性和继发性两种，前者常和人体免疫紊乱有关，后者为药物、疾病继发。本病为常见出血性疾病，临床分为急性和慢性两型，发病率约为1/20，000，多见于儿童和青壮年，30岁以下占60-70%，40岁以上不超过10%，发病无地域差别，死亡率小于1%，多死于内脏特别是颅内出血。预后大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反复发作，病程可长达数年。
ITP的常见症状：
急性型ITP 发病前1-2周多有感染史，临床出血表现重，除有皮肤、粘膜出血外，还有内脏出血。但80%以上病例可自行缓解。
慢性型ITP 起病急袭，多数出血较轻，但可因感染而突然加重，女性可出现长期月经过多，患者可有与出血程度一致的贫血，少数可伴发自身免疫性溶血性贫血，称Evans综合征。其病程常呈反复发作，甚至迁延数年，未见有自行缓解者。
ITP治疗与护理。
治疗：肾上腺皮质激素；急性期用丙种球蛋白；免疫抑制剂治疗如长春新碱、环磷酰胺、CsA等；对危重患者可输血小板；对于内科各种疗法均无效的病人可行脾脏切除术和中医治疗。治疗原则是在治疗过程中，病人血小板要处安全水平，不服用影响血小板的药物，防护外伤。
有些医生直接会写患有itp，那么itp是什么病的简称诊断呢？
在医学上，ITP中文名称是特发性血小板减少性紫癜，也称为免疫性血小板减少性紫癜，是属于一种血液系统的疾病。itp症状多见散在的皮肤出血点和其它较为轻的出血症状等，如鼻、牙龈等出血等。可以通过应用糖皮质激素治疗，严重可以使用丙种球蛋白等，并且还可以使用环孢素A、硫唑嘌呤等。
有相关症状通常首先让患者就诊于血液科，就是血液科要排除一下骨髓增生异常，是否是因为骨髓增生异常引起的，或者排除一下其他原因引起的血小板减少。一般这种疾病在孕期的话就是采取对症的治疗。有一些特发性血小板减少性紫癜在怀孕之后，就是说妊娠结束之后它就自愈了，也就是好转了。
IT Tina，嗯是特发性的血小板减少性紫癜，的简称，他那，也称为免疫性血小板减少性紫癜是临床上最常见种，血小板减少性的疾病，主要是一组，由于免疫，见到的血小板，破获过度破坏，导致的，出血性的疾病，临床上以广泛的皮肤黏膜以及内脏出血，血小板减少，骨髓中的巨核细胞成熟发育障碍血小板生存时间缩短，以及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现呢，为特征。我临床上分为急性型和慢性型急性型的患者呢，好发于儿童，而慢性型的，好发于成年人，嗯他们的病因呢，至今未眠，完全明确，嗯，常见的原因呢，可能有感染，或者说是免疫的烟，嗯，另外呢，急性型的患者出血症状比较重，而慢性型的患者呢，出血症状比较轻，常见的为，皮肤黏膜的出血，紫癫淤斑等等，另外还可以，形成血泡，鼻出血牙龈出血等。他的治疗呢，主要是应用糖皮质激素治疗。
itp可以通过一定的方法诊断出来，那么itp是什么病的简称，如何诊断呢？
ITP是免疫性血小板减少症的英文缩写，既往又称为特发性血小板减少性紫癜，是比较常见的出血性疾病。这个病的主要临床症状为皮肤，黏膜自发性出血，严重者可出现消化道、泌尿道、颅内出血等。体查一般无淋巴结、肝脾肿大，实验室检查有血常规血小板减少、束臂实验阳性、出血时间延长和血块收缩不良。该病可继发于病毒感染后，偶可见于免疫接种后，一线治疗药物有糖皮质激素、免疫球蛋白。
itp可以通过应用糖皮质激素治疗，严重可以使用丙种球蛋白等，并且还可以使用环孢素A、硫唑嘌呤等。此病多为良性，只有极少数患儿会出现颅内出血而导致死忙，成人会出现迁延不愈，并也会有部分人死于颅内出血。
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